Oorganiskt rörformigt membran

● Kiselkarbidmembranet tillverkas genom omkristallisationsprocess, med en sintringstemperatur på 2400 grader. Under sintringsprocessen genomgår sintringshalsen mellan kiselkarbidaggregaten en fasövergång från fast till gas till fast, med en öppningshastighet på över 45 %. Den bildade filterkanalen har stark anslutning, i kombination med den inneboende hydrofiliciteten hos kiselkarbidmaterialet (kontaktvinkel endast 0,3 grader), vilket resulterar i ett rent vattenflöde på upp till 3200LMH, och är hydrofilt och oleofobt.

● Den isoelektriska punkten för kiselkarbidmembranet är runt pH 3, och membranets yta kan fortsätta vara negativt laddad över ett brett pH-område, vilket förbättrar dess föroreningsbeständighet.

● Utmärkt kemisk stabilitet, som kan arbeta i extrema miljöer (pH-intervall 1-14); en mängd olika städplaner kan utvecklas baserat på egenskaperna hos föroreningsfaktorer; Oxidanter är fullt toleranta, inklusive ozon- och hydroxylradikaler.

★Högt flöde, 3-10 gånger jämfört med organiska membran;

★ Litet fotavtryck, sparar mark;

★Vattenförbrukningen för backspolning minskar med mer än 50 %;

★Kemisk tolerans, kan fungera i pH 0-14 miljö, syra- och alkalibeständig;

★ Livslängden är 2-10 gånger längre än de organiska membranen, lägre utbyteskostnad;

★ Tillåt strikt kemisk rengöring, hög flexibilitet vid rengöring, och flussmedlet är lätt att återvinna efter rengöring;

★Prestandan är lätt att återställa efter föroreningar och blockering, vilket eliminerar kostnaden för membranbyte orsakad av oväntade fel;

★ Låga systemförbehandlingskrav, vilket minskar totala systeminvesteringar och driftskostnader;

★Högre tryckskillnader mellan membran tillåts, så lågtemperaturkällans vattenflöde ökar;

★ Inget problem med membranbrott och mindre underhåll krävs.

Tvätt och koncentrering av nanopulver

Olja-vattenseparering (återinjiceringsvatten från oljefält, regenerering av flytande farligt avfall)

Materialseparering

Fast vätskeseparation med hög fast halt (gruvvatten, biologisk jäsningsbuljong)

Fast vätskeseparation i hård kemisk miljö (syrarening, återvinning av nanopulverkatalysator)

Tryckning och färgning av avloppsvatten och papperstillverknings- och massaindustrins avloppsvatten är de främsta källorna till COD-förorening (kemisk syreförbrukning). Jämfört med traditionella behandlingsmetoder har användning av keramisk membran-ultrafiltreringsteknik för att fånga upp och filtrera COD och lignin en högre retentionshastighet och kan också uppnå direkt återvinning och återanvändning av permeat.

Tillverkningsprocessen för fotovoltaiska celler, inklusive rengöring, etsning och beläggning, producerar en stor mängd surt fluoridhaltigt avloppsvatten på grund av användningen av fluorvätesyra. Kina är en stor producent av solceller, med tusentals företag som producerar en stor mängd surt fluoridinnehållande avloppsvatten varje dag.

Fluoridkoncentrationen i det sura fluoridhaltiga avloppsvattnet från solcellsföretag är i allmänhet hundratals till tusentals mikrogram per liter, och pH-värdet är lågt.

Vanliga behandlingstekniker inkluderar kemisk utfällning, jonbyte, adsorption och membranseparation.

Kemisk utfällning inkluderar reagensutfällning och elektrokoaguleringsutfällning; adsorption inkluderar biologisk adsorption, fysikalisk adsorption och kemisk adsorption; membranteknologi inkluderar omvänd osmos, elektrodialys och nanofiltrering.
Bland dessa tekniker är den mest använda metoden kalciumfluoridfällning, som använder CaCl₂och Ca(OH)₂som de viktigaste kemiska reagensen.

Dessa reagens ger Ca²⁺att reagera med F^–för att bilda kalciumfluoridflockar i vatten. Flockarna fälls ut som kalciumfluoridslam under inverkan av koaguleringsmedel och flockningsmedel.

Denna metod har dock två stora begränsningar: det genererade kalciumfluoridslammet innehåller en stor mängd tungmetaller, vilket utgör en potentiell risk för allvarlig miljöförorening, och tillsatsen av koaguleringsmedel och slammets komplexa sammansättning leder till höga behandlingskostnader, gör återvinning opraktisk.

Dessutom har kalciumfluorid högt nyttjandevärde inom solcells- och halvledarområdet och är en extremt knapp och icke förnybar resurs.

Därför är utvecklingsmålen för fotovoltaisk avloppsvattenreningsteknik att minimera biprodukter, minska driftskostnaderna och förbättra återvinningseffektiviteten för kalciumfluorid.

Tekniken för kemisk kristallisation med cirkulerande granulär fluidiserad bädd (CrystPFB) kan inducera kalciumfluoridkristallisation i vatten.
Denna process minskar inte bara koncentrationen av fluor i vatten, utan producerar också kalciumfluoridpartiklar med högre renhet, minimerar genereringen av biprodukter, och dess effekter och mekanismer har i stor utsträckning verifierats.

Det har gjorts studier på CrystPFB-inducerad kalciumfluoridkristallisation, med fokus på fluoridavlägsnande, inducerad kristallisationsmekanism och kalciumfluoridkristallisationskinetik.

Fluorhalten i det studerade avloppsvattnet är dock vanligtvis mellan 100 och 300 mg/L, och de flesta studier använder metoder i laboratorieskala.

Vissa forskare har också använt CrystPFB-teknologi för att avlägsna fluor från metallurgiskt avloppsvatten av sällsynta jordartsmetaller, med hjälp av kalcium och kiseldioxid som frön för att inducera kalciumfluoridkristallisering, och uppnått en återvinningsgrad på mer än 90 % vid en influenskoncentration på 400 mg/L.

Andra forskare har utforskat de kombinerade effekterna av kemisk utfällning och CrystPFB på högkoncentrerat fluoridinnehållande avloppsvatten, och jämfört effekterna av kemisk utfällning och CrystPFB vid behandling av extremt högkoncentrationsfluorid. Det visade sig att när fluoridkoncentrationen var lägre än 450 mg/L, visade CrystPFB den bästa prestandan, med en total borttagningshastighet på 98 %.

Sammanfattningsvis behövs ytterligare forskning om avlägsnande av fluor från högkoncentrerat industriellt avloppsvatten för att övervinna begränsningarna med låg inflytande fluoridkoncentration (<1000 mg/L) and small treatment scale (laboratory scale or small-scale experiments). In particular, acidic fluorine-containing photovoltaic wastewater has complex water quality and is difficult to treat.

När avloppsvattnet ammoniakkväve och COD är normala är det totala kvävet alltid högt eller till och med över standarden, vilket indikerar att det totala kvävet som överskrider standarden i avloppsvattnet är i form av nitratkväve, inte ammoniakkväve. För närvarande kan du överväga att förbättra nitrifikations- och denitrifikationsprocessen för att omvandla nitratkväve till kvävgas. Den här typen av problem är inte vanliga men inte komplicerade för vissa avloppsreningsverk. Ibland kan justering av parametrarna uppfylla standarderna.

01 Otillräcklig kolkälla Det teoretiska C/N-förhållandet som krävs för totalt kväveavlägsnande är 2.86, men i verklig drift styrs C/N-förhållandet (COD:TN) vanligtvis till 4~6, vilket ofta innebär att vattenreningssystemets totala kvävereduktionshastighet är låg. Vid denna tidpunkt bör C/N-förhållandet vara 4~6, och lämplig kolkälla bör tillsättas. Det kan övervägas helt och hållet baserat på denitrifikationshastighet, slamproduktion, starthastighet och nitritkväveackumulering. Till exempel kan glukos med en relativt låg reaktionshastighet tillsättas vid låga koncentrationer av nitratkväve, och metanol och ättiksyra med höga reaktionshastigheter behöver tillsättas vid höga koncentrationer av nitratkväve.

02 Återflödesförhållandet är orimligt. Det interna återflödesförhållandet är för lågt och nitratkvävet kan inte strömma tillbaka till den anoxiska zonen. Denitrifikationsreaktionen kan inte fortgå normalt, vilket resulterar i en minskning av effektiviteten för total kväveavlägsnande. Vid denna tidpunkt, under förutsättningen att säkerställa denitrifieringseffektiviteten, kombinerat med påverkan av DO och förhållandet mellan kostnadsprestanda, kan det interna återflödesförhållandet i allmänhet kontrolleras till 200~400%.

03 Denitrifieringspoolens arbetsmiljö är förstörd. DO för denitrifikationspoolen är större än 0,5, vilket förstör den anoxiska miljön, vilket gör att fakultativa heterotrofa bakterier företrädesvis kan använda syre för metabolism. Nitratkväve kan inte avlägsnas, vilket resulterar i en total ökning av TN. Om det interna återflödet är för stort och gör att för mycket DO transporteras, kan det interna återflödesförhållandet justeras ned eller luftningen vid det interna återflödet kan skruvas ned; om avståndet mellan inloppet och vattenytan är för stort, vilket resulterar i fallande syresättning, bör höjdskillnaden minskas.

Koncentrationen av ammoniakkväve är högre än resultatet av totalkvävebestämningen
Teoretiskt bör totalkväve vara högre än ammoniakkväve, eftersom totalkväve inkluderar oorganiskt kväve (nitratkväve, nitritkväve, ammoniakkväve) och olika organiskt kväve, men i själva detektionsarbetet är ammoniakkvävehalten högre än totalkväve. Bland dem kan oren reagensrenhet, otillräcklig rötningstid, dålig kvalitet på experimentvattnet etc. vara de främsta orsakerna till att ammoniakkvävet är högre än det totala kvävet.

01 Renheten hos kaliumpersulfatreagenset är inte tillräckligt. Renheten hos kaliumpersulfatreagens är inte tillräcklig, vilket resulterar i ett högt blankvärde för totalt kväve och ett litet faktiskt mätvärde. Detektering och analys av total kväve har strikta krav på kaliumpersulfatreagens. Det analytiska rena kaliumpersulfatet som används i laboratoriet kräver en kvävehalt på mindre än eller lika med 0,0005 %. Men på grund av skillnader i kvaliteten på reagenser som produceras av olika tillverkare och partier, uppfyller kvävehalten ofta inte detta krav, vilket resulterar i ett högt blankvärde för totalt kväve och ett litet faktiskt mätvärde. Det finns bara två sätt att hantera denna situation: rena eller byt ut reagenset. Kaliumpersulfat med låg renhet kan renas före användning, men på grund av laboratorieförhållanden och instabiliteten hos kaliumpersulfat till temperaturer över 50 grader, rekommenderas att använda högkvalitativa rena reagenser eller importerat kaliumpersulfat.

02 Otillräcklig rötningstid vid hög temperatur eller dålig tätning I praktiken, när rötningstiden för totalt kväve inte räcker till, kommer kaliumsulfat att omvandlas ofullständigt, vilket resulterar i produktion av nitratkväve och nitritkväve, vilket gör ammoniakkvävehalten i avloppsvattnet betydligt högre än den totala kvävehalten. Dessutom, i allmänhet, under experimentet, på grund av begränsade förhållanden, kan provrören, matsmältningskopparna och annan experimentell utrustning som används inte absolut förslutas. Därför omvandlas de ammoniumjoner som oxideras under rötningsprocessen till ammoniakgas under inverkan av hög temperatur och släpps ut i luften, vilket resulterar i att den totala kvävehalten i proverna med hög ammoniakhalt endast innehåller en del av ammoniakkvävet, vilket är lägre än ammoniak-kvävehalten.

03 Försöksvattnets kvalitet är dålig och ammoniakhalten relativt hög. Det ammoniakfria vattnet som används i försöket är förorenat och har en relativt hög ammoniakhalt, vilket kommer att resultera i ett högt blankvärde som erhålls i försöket. Om ammoniak finns i vattnet under konfigurationen kommer det att påverka bestämningen av totalt kväve. Om vattnet innehåller kväve vid beredning av standardlösningen blir absorbansen för den ritade standardkurvan högre än det faktiska värdet. På så sätt, när vattenprovet faktiskt testas, kommer det uppmätta värdet av totalt kväve att vara lägre än det faktiska värdet. I allmänhet kan det färska destillerade vattnet bearbetas två gånger och destillatet i mitten kan väljas som experimentvatten för ammoniakkvävetestning. Naturligtvis rekommenderas det att laboratorier med villkor använder ultrarent vatten.

Varför är det ingen förändring eller ens låg ammoniakväve i inflödet, men ammoniakkväve i avloppet är alltid högt? Faktum är att det är vanligt att ammoniakkväve i avloppsvatten är högre än i inflöde vid rening av avloppsvatten. Generellt sett, om det inte finns någon abnormitet i ammoniakkväve i inflödet men ammoniakkväve i avloppet ökar eller överskrider standarden, måste nitrifikationsreaktionen inhiberas och ett visst steg i denitrifikationsprocessen har inte slutförts.

01 Det låga upplösta syret i den aeroba poolen kan orsakas av blockering av luftningshuvudet, som inte kan luftas eller röras om. Med tiden kommer otillräckligt löst syre att sänka den genomsnittliga nivån för hela den aeroba poolen, vilket gör att ammoniakkväve i avloppsvattnet överskrider standarden tillsammans med COD. Därför bör luftningssystemet bibehålla tillräcklig luftningsvolym under lång tid, och operatören bör regelbundet kontrollera den normala driften av luftningstankanläggningarna.

02Ammonifiering är större än nitrifikation. I allmänhet är det totala kvävet i avloppsvattnet huvudsakligen ammoniakkväve, medan i vissa specifika avloppsvatten (såsom aminosyraavloppsvatten) är huvudkomponenten i det totala kvävet organiskt kväve. Organiskt kväve omvandlas till ammoniakkväve under inverkan av ammonifierande bakterier, vilket resulterar i en ökning av ammoniakkväve i systemet. När det organiska kväveinnehållet i inflödet är relativt högt, om ammoniakreaktionshastigheten är högre än nitrifikationsreaktionshastigheten, kommer ammoniakkvävet som produceras att vara högre än det nitrifierade ammoniakkvävet, så den totala mängden ammoniakkväve kommer också att öka, och det kommer att ackumuleras och blandas in i avloppsvattnet, vilket också är en av de vanligaste orsakerna till att ammoniakkvävet i avloppsvattnet är högre än i avloppet.

03 Införandet av ytterligare kväve i avloppsreningen Ammoniakkvävet i avloppsvattnet är högre än i avloppsvattnet, vilket uppenbarligen inte överensstämmer med lagen om bevarande av materia. Det är mycket troligt att ammoniakkväve från andra aspekter blandas i avloppsreningen. Överdriven tillsats av extern kolkälla, felaktig beräkning av tillsatsförhållandet och användning av svart PAC rik på ammoniakkväve kommer att införa ytterligare kväve i avloppsreningssystemet, vilket gör att ammoniakkvävet i avloppsvattnet blir högre än det i avloppsvattnet.

04 Slamåldern räcker inte till. Genereringscykeln av nitrifierande bakterier är längre än för de flesta aeroba bakterier. Om slamåldern är kortare än genereringscykeln kan antalet nitrifierande bakterier vara otillräckligt, denitrifieringseffektiviteten minskar och ammoniakkvävet ökar. Vid denna tidpunkt är det nödvändigt att minska slamutsläppen och öka returflödet för att förlänga slamåldern, eller lägga till samma typ av slam för att hitta ett sätt att etablera en populationsfördel för nitrifierande bakterier. Dessutom orsakar slamåldring, förgiftning och svullnad att nedbrytningskapaciteten av biologisk denitrifikation efter slamsönderdelning kraftigt reduceras. Med försvagningen av slamkoncentrationen och den biologiska aktiviteten reduceras avskiljningshastigheten för ammoniakkväve kraftigt, vilket gör den lägre än den ursprungliga nivån, och kommer också att göra att ammoniakkvävet i avloppsvattnet blir högre än ammoniakkvävet i inflödet.

Populära Taggar: oorganiskt rörformigt membran, Kina oorganiskt rörformigt membran tillverkare, leverantörer, fabrik